A.1993
B.1994
C.1995
D.1996
E.1997
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.認(rèn)可對象是檢測實驗室或(和)校準(zhǔn)實驗室
B.認(rèn)可是權(quán)威機構(gòu)正式承認(rèn)
C.認(rèn)證是由第三方進(jìn)行的
D.認(rèn)證是證明被認(rèn)證對象具備某種能力,是對能力的審核
E.通過認(rèn)可的檢測和校準(zhǔn)實驗室,其運作也符合ISO9001和ISO9002
A.目前使用的ISO17025,源自ISO/CERTICO導(dǎo)則25-1978,是1999年版
B.實驗室認(rèn)可對象是檢測實驗室或(和)校準(zhǔn)實驗室;認(rèn)證對象是產(chǎn)品、過程或服務(wù)
C.經(jīng)認(rèn)可的實驗室具有從事某個領(lǐng)域檢測或(和)校準(zhǔn)工作的能力
D.質(zhì)量體系認(rèn)證同樣要求實驗室具備一定的技術(shù)能力
E.當(dāng)今美國是按照CLIA′88對臨床實驗室進(jìn)行強制性認(rèn)可
A.標(biāo)本數(shù)據(jù)量大
B.標(biāo)本取材要求高
C.儀器自動化程度高
D.標(biāo)本存在基質(zhì)效應(yīng)
E.結(jié)果解釋難度大
A.ISO15189
B.ISO15190
C.ISO15193
D.ISO17025
E.CB/T15481-2000
A.UKAS
B.ILAC
C.APLAC
D.NATA
E.CNACL
最新試題
哪些人可作為實驗室活動的生物危害評估的評估人?()
能力評估后的授權(quán),一個人只能授權(quán)一個崗位。
當(dāng)發(fā)生氣溶膠暴露時實驗室操作人員應(yīng)()。
分析前過程,是指從臨床醫(yī)生開出檢驗醫(yī)囑開始到實驗室收到標(biāo)本的這一階段,不包括()。
實驗室安全管理程序應(yīng)多長時間進(jìn)行一次評審和更新?()
下列哪項是質(zhì)控品應(yīng)具有最關(guān)鍵的屬性?()
下列于參考區(qū)間確定的常用方法是()。
關(guān)于II級生物安全柜,下列說法錯誤的是()
能力評估后的授權(quán),在特殊緊急情況下可以采取暫時口頭授權(quán)。
下列關(guān)于氣溶膠的描述,錯誤的是()。