哪些人可作為實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)的生物危害評(píng)估的評(píng)估人？（）

接收高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本的單位應(yīng)具備以下條件，不包括（）

關(guān)于實(shí)驗(yàn)室用鞋的要求描述錯(cuò)誤的是（）

臨床實(shí)驗(yàn)室純水的質(zhì)量檢測(cè)，最低頻率為（）。

微生物實(shí)驗(yàn)室工作特殊要求描述錯(cuò)誤的是（）

分析前過(guò)程，是指從臨床醫(yī)生開(kāi)出檢驗(yàn)醫(yī)囑開(kāi)始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段，不包括（）。

能力評(píng)估后的授權(quán)，一個(gè)人只能授權(quán)一個(gè)崗位。

以下關(guān)于檢驗(yàn)前質(zhì)量管理，描述錯(cuò)誤的是（）。

關(guān)于I級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

當(dāng)發(fā)生氣溶膠暴露時(shí)實(shí)驗(yàn)室操作人員應(yīng)（）。