A.檢驗結(jié)果的準確性與供應(yīng)商相關(guān)
B.主要儀器設(shè)備應(yīng)由供應(yīng)商定期校準
C.邀請供應(yīng)商參與對實驗室質(zhì)量管理體系的制定
D.使供應(yīng)商清楚地認識到患者的需求
E.應(yīng)與供應(yīng)商建立及時有效的聯(lián)系方式
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你可能感興趣的試題
A.新檢驗項目的推薦
B.檢驗項目合理選擇
C.檢驗結(jié)果的解釋
D.治療方案的確定
E.提出采集標本的要求
A.是檢驗信息的載體
B.是醫(yī)師用于診斷、治療的醫(yī)療文件組成部分
C.是減少醫(yī)療糾紛的工具
D.是具有法律效力的醫(yī)療文件
E.體現(xiàn)了檢驗人員勞動的成果
A.弄錯標本
B.漏作項目
C.填錯結(jié)果
D.未注明檢驗單位
E.使用新批號試劑時產(chǎn)生的系統(tǒng)誤差
A.血pH
B.K
C.抗HIV陽性
D.Plt
E.Glu
A.記錄報告時間
B.記錄檢驗結(jié)果“接收者”姓名
C.要求“接收者”復(fù)述結(jié)果
D.直接電話報告給搶救醫(yī)師
E.事后盡快補發(fā)正式報告
最新試題
以下關(guān)于檢驗前質(zhì)量管理,描述錯誤的是()。
下列關(guān)于氣溶膠的描述,錯誤的是()。
關(guān)于實驗室安全記錄的描述,正確的是()
檢驗人員完全能自己控制的要素有()。
關(guān)于手套的使用,錯誤的描述是()
下列哪項是質(zhì)控品應(yīng)具有最關(guān)鍵的屬性?()
分析前過程,是指從臨床醫(yī)生開出檢驗醫(yī)囑開始到實驗室收到標本的這一階段,不包括()。
能力評估后的授權(quán),在特殊緊急情況下可以采取暫時口頭授權(quán)。
關(guān)于三級生物安全防護實驗室,描述錯誤的是()。
以下關(guān)于運輸高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本注意事項中,不正確的是()