A.檢測(cè)技術(shù)
B.設(shè)備
C.專業(yè)技能
D.人力資源
E.質(zhì)量管理體系文件
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A.全體員工
B.最高管理層人員
C.中層管理人員
D.基層管理人員
E.有管理經(jīng)驗(yàn)的人員
A.固有的
B.賦予的
C.潛在的
D.明示的
E.持續(xù)的
A.第一層次
B.第二層次
C.第三層次
D.第四層次
E.第五層次
A.《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》
B.《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則》
C.《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力的專用要求》
D.《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力認(rèn)可準(zhǔn)則》
E.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》
A.程序文件是實(shí)驗(yàn)室人員工作的行為準(zhǔn)則和規(guī)范
B.程序文件具有較強(qiáng)的可操作性和可執(zhí)行性并且必須強(qiáng)制執(zhí)行
C.不同臨床實(shí)驗(yàn)室的程序文件可以互相通用
D.程序文件是質(zhì)量手冊(cè)的核心內(nèi)容
E.程序文件客觀反映本實(shí)驗(yàn)室的現(xiàn)實(shí)和整體素質(zhì)
最新試題
關(guān)于手套的使用，錯(cuò)誤的描述是（）
三級(jí)、四級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室申請(qǐng)《高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)室資格證書》，應(yīng)當(dāng)向省級(jí)衛(wèi)生行政部門提交的資料不包括（）
與水供應(yīng)連接的洗眼裝置應(yīng)經(jīng)常進(jìn)行測(cè)試以確保功能正常并沖掉積水，測(cè)試周期為（）
接收高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本的單位應(yīng)具備以下條件，不包括（）
在HBV-DNA檢測(cè)崗位，新上崗人員一段時(shí)間內(nèi)只能授權(quán)其標(biāo)本檢測(cè)，不能出檢驗(yàn)報(bào)告。
下列哪項(xiàng)是質(zhì)控品應(yīng)具有最關(guān)鍵的屬性？（）
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全記錄的描述，正確的是（）
分析前過程，是指從臨床醫(yī)生開出檢驗(yàn)醫(yī)囑開始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段，不包括（）。
采集控制的具體措施是（）。
能力評(píng)估后的授權(quán)，在特殊緊急情況下可以采取暫時(shí)口頭授權(quán)。