接收高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本的單位應(yīng)具備以下條件，不包括（）

下列關(guān)于LIS的功能描述，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？（）

關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全負(fù)責(zé)人的描述，錯(cuò)誤的是（）

質(zhì)量是探討“特性”和“要求”之間吻合程度。

關(guān)于三級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室，描述錯(cuò)誤的是（）。

關(guān)于手套的使用，錯(cuò)誤的描述是（）

實(shí)驗(yàn)室安全管理程序應(yīng)多長(zhǎng)時(shí)間進(jìn)行一次評(píng)審和更新？（）

關(guān)于實(shí)驗(yàn)室用鞋的要求描述錯(cuò)誤的是（）

分析前過程，是指從臨床醫(yī)生開出檢驗(yàn)醫(yī)囑開始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段，不包括（）。

下列關(guān)于氣溶膠的描述，錯(cuò)誤的是（）。