質(zhì)量是探討“特性”和“要求”之間吻合程度。

下面關(guān)于實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)的描述，錯(cuò)誤的是（）

分析前過(guò)程，是指從臨床醫(yī)生開出檢驗(yàn)醫(yī)囑開始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段，不包括（）。

以下哪項(xiàng)不是分析中質(zhì)量控制內(nèi)容？（）

關(guān)于手套的使用，錯(cuò)誤的描述是（）

能力評(píng)估后的授權(quán)，一個(gè)人只能授權(quán)一個(gè)崗位。

關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全負(fù)責(zé)人的描述，錯(cuò)誤的是（）

接收高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本的單位應(yīng)具備以下條件，不包括（）

下列哪項(xiàng)是質(zhì)控品應(yīng)具有最關(guān)鍵的屬性？（）

微生物實(shí)驗(yàn)室工作特殊要求描述錯(cuò)誤的是（）