應(yīng)在使用危險(xiǎn)化學(xué)品區(qū)域（）以內(nèi)的地方提供緊急洗眼設(shè)施。

哪些人可作為實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)的生物危害評(píng)估的評(píng)估人？（）

質(zhì)量是探討“特性”和“要求”之間吻合程度。

關(guān)于手套的使用，錯(cuò)誤的描述是（）

ROC曲線用于診斷性試驗(yàn)?zāi)囊环矫妫浚ǎ?/p>

當(dāng)發(fā)生氣溶膠暴露時(shí)實(shí)驗(yàn)室操作人員應(yīng)（）。

下列于參考區(qū)間確定的常用方法是（）。

實(shí)驗(yàn)室安全管理程序應(yīng)多長(zhǎng)時(shí)間進(jìn)行一次評(píng)審和更新？（）

分析前過程，是指從臨床醫(yī)生開出檢驗(yàn)醫(yī)囑開始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段，不包括（）。

接收高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本的單位應(yīng)具備以下條件，不包括（）