您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A、浙000188號(hào)
B、浙010017號(hào)
C、浙020017號(hào)
D、浙01R0048號(hào)
A、浙000188號(hào)
B、浙010017號(hào)
C、浙020017號(hào)
A、高類(lèi)涵蓋不包含低類(lèi)
B、低類(lèi)包含高類(lèi)
C、高類(lèi)涵蓋低類(lèi),低類(lèi)不包含高類(lèi)
最新試題
手術(shù)防粘連劑在使用中可能會(huì)發(fā)生哪些可疑不良事件?
高頻電刀在使用中可能會(huì)發(fā)生哪些可疑不良事件?
人工喉、人工皮膚、人工角膜是植入性醫(yī)療器械。
設(shè)區(qū)市食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)或者接受委托的縣(市、區(qū))食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)企業(yè)申請(qǐng)資料進(jìn)行審查,材料審查合格的,對(duì)申辦企業(yè)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)核查。
企業(yè)應(yīng)有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理人員,質(zhì)量管理人員應(yīng)行使質(zhì)量管理職能,對(duì)診斷試劑質(zhì)量具有否定權(quán)。
醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)法人經(jīng)營(yíng)燒傷科手術(shù)器械的,需取得《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。
經(jīng)營(yíng)透析粉、透析液的企業(yè),不需辦理《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。
乳房植入體在使用中可能會(huì)發(fā)生哪些可疑不良事件?
專項(xiàng)經(jīng)營(yíng)醫(yī)用X射線設(shè)備的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè),經(jīng)營(yíng)地址實(shí)際使用面積不少于100平方米,倉(cāng)庫(kù)面積不做要求。
一次性使用輸氧管在使用中可能會(huì)發(fā)生哪些可疑不良事件?