A.未經(jīng)注冊(cè)
B.無(wú)合格證明
C.過(guò)期
D.失效或者淘汰
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A.第四類(lèi)醫(yī)療器械
B.第一類(lèi)醫(yī)療器械
C.第二類(lèi)醫(yī)療器械
D.第三類(lèi)醫(yī)療器械
A.向產(chǎn)品的生產(chǎn)者查詢
B.向產(chǎn)品的銷(xiāo)售者查詢
C.向產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督部門(mén)申訴
D.向工商行政管理部門(mén)申訴
A.企業(yè)
B.民間組織
C.行政機(jī)關(guān)
D.國(guó)家機(jī)關(guān)
A.可能危及人體健康和人身、財(cái)產(chǎn)安全的產(chǎn)品
B.沒(méi)有申請(qǐng)質(zhì)量體系認(rèn)證的產(chǎn)品
C.影響國(guó)計(jì)民生的重要工業(yè)產(chǎn)品
D.消費(fèi)者、有關(guān)組織反映有質(zhì)量問(wèn)題的產(chǎn)品
A.經(jīng)國(guó)家鑒定合格
B.具有正常工作所需要的環(huán)境條件
C.具有稱職的保存、維護(hù)、使用人員
D.具有完善的管理制度
最新試題
下列關(guān)于體外診斷試劑的改變情形,應(yīng)當(dāng)按照注冊(cè)申請(qǐng)辦理的是()
下列關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量控制程序的相關(guān)描述,正確的是()
下列企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立銷(xiāo)售記錄制度的是()
無(wú)菌器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得()
原則上不屬于抽樣范圍的是()
《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)須知》應(yīng)當(dāng)包括()
對(duì)新研制的尚未列入體外診斷試劑分類(lèi)目錄的體外診斷試劑,申請(qǐng)人可以()
醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)的庫(kù)房()
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)方案應(yīng)當(dāng)包括()
無(wú)菌器械的購(gòu)銷(xiāo)記錄的內(nèi)容應(yīng)包括()