A.查封
B.撤消其產(chǎn)品注冊證書
C.銷毀
D.扣押
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A.研制
B.生產(chǎn)
C.經(jīng)營
D.技術(shù)咨詢
A.質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門
B.衛(wèi)生行政管理部門
C.工商行政管理部門
D.計劃生育行政管理部門
A.未經(jīng)注冊
B.無合格證明
C.過期
D.失效或者淘汰
A.第四類醫(yī)療器械
B.第一類醫(yī)療器械
C.第二類醫(yī)療器械
D.第三類醫(yī)療器械
A.向產(chǎn)品的生產(chǎn)者查詢
B.向產(chǎn)品的銷售者查詢
C.向產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督部門申訴
D.向工商行政管理部門申訴
最新試題
《醫(yī)療器械臨床試驗須知》應(yīng)當(dāng)包括（）
下列關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的進貨查驗記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存的期限描述正確的是（）
開辦第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的，應(yīng)當(dāng)提交的材料有（）
以下幾類產(chǎn)品申請注冊時，應(yīng)當(dāng)進行注冊檢驗的是（）
《醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗管理辦法》于（）起實施。
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對于每批（臺）產(chǎn)品均應(yīng)當(dāng)有生產(chǎn)記錄，包括（）
下列關(guān)于企業(yè)的質(zhì)量管理、經(jīng)營等關(guān)鍵崗位人員的描述，正確的是（）
體外診斷試劑注冊證有效期屆滿需要延續(xù)注冊時，下列情形不予延續(xù)注冊的是（）
下列企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立銷售記錄制度的是（）
體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱一般包含（）