A.尼可剎米
B.硝苯地平
C.異煙肼
D.鹽酸氯丙嗪
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A.3:1
B.1:3
C.2:1
D.1:2
E.1:4
A.綠色
B.黃色
C.紅色
D.紫色
E.藍(lán)色
A.鈰量法
B.鈀離子比色法
C.非水溶液滴定法
D.紫外分光光度法法
E.高效液相色譜法
A.生產(chǎn)可溶于稀硫酸的白色沉淀,并生產(chǎn)氨氣,在管壁上產(chǎn)生銀鏡
B.生產(chǎn)可溶于稀鹽酸的白色沉淀,并生產(chǎn)氨氣,在管壁上產(chǎn)生銀鏡
C.生產(chǎn)可溶于稀硝酸的白色沉淀,并生產(chǎn)氨氣,在管壁上產(chǎn)生銀鏡
D.生產(chǎn)可溶于稀硝酸的黑色沉淀,并生產(chǎn)氨氣,在管壁上產(chǎn)生銀鏡
E.生產(chǎn)可溶于稀硫酸的黑色沉淀,并生產(chǎn)氨氣,在管壁上產(chǎn)生銀鏡
A.硫酸-亞硝酸鈉反應(yīng)
B.甲醛-硫酸反應(yīng)
C.縮合反應(yīng)
D.二硝基氯苯反應(yīng)
E.戊烯二醛反應(yīng)
最新試題
回收率屬于藥物分析方法驗收證指標(biāo)中的()。
檢驗報告的內(nèi)容應(yīng)包括()。
色譜法測定藥物含量時,欲確定測得的峰面積與濃度是否呈線性以及線性的程度,須選用()。
測得值與真值接近的程度的是()。
日本藥局方與USP的正文內(nèi)容均不包括()。
光的傳播方向發(fā)生改變的現(xiàn)象是指()。
表示樣品含量測定方法精密度的有()。
用于原料藥中雜質(zhì)或成藥中降解產(chǎn)物的定量測定的分析方法驗收證不需要考慮()。
減少分析測定中偶然誤差的方法為()。
流體對流動的阻抗能力是指()。