單項選擇題藥品零售企業(yè)的質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)有()以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗?

A.一年
B.二年
C.三年
D.四年


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1.單項選擇題下列哪個屬于《藥品經(jīng)營許可證》登記事項變更的范疇()?

A.經(jīng)營方式變更
B.擴(kuò)大經(jīng)營范圍
C.更換法人代表
D.增加注冊資本

2.單項選擇題藥品經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營范圍不包括哪一類()?

A.麻醉藥品
B.生物制品
C.放射性藥品
D.化學(xué)原料藥

4.單項選擇題《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定,對療效不確、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人民健康的藥品,應(yīng)當(dāng)()?

A.撤銷其批準(zhǔn)文號或者進(jìn)口藥品注冊證
B.查封扣押
C.立即停止生產(chǎn)、經(jīng)營使用
D.予以淘汰

5.單項選擇題新藥是指()

A.首次在中國市場上銷售的藥品
B.市場上知名度高的名牌藥品
C.進(jìn)口的藥品在中國銷售10年以上
D.檢驗合格的藥品

最新試題

甲類非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品,這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。

題型:判斷題

新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。

題型:判斷題

對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號。

題型:判斷題

人的本質(zhì)是()

題型:單項選擇題

國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。

題型:判斷題

處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對象的廣告宣傳。

題型:判斷題

我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。

題型:判斷題

藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。

題型:判斷題

國家藥品評價中心主要負(fù)責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。

題型:判斷題

執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期,參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。

題型:判斷題