針對藥品說明書中關(guān)于不良反應(yīng)列法的要求，下列說法不正確的（） 

根據(jù)2013年國務(wù)院645號令，區(qū)域性批發(fā)企業(yè)由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域有資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售的特殊藥品的，需要企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并在5日內(nèi)通報醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門，而無須國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)。

刑法》修正案（八）第一百四十一條規(guī)定生產(chǎn)、銷售假藥的，處三年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金；對人體健康造成嚴(yán)重危害或者有其他嚴(yán)重情節(jié)的，處三年以上（）年以下有期徒刑，并處罰金。

對經(jīng)營企業(yè)中藥飲片驗(yàn)收記錄的要求：品名、規(guī)格、批號、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格數(shù)量等，實(shí)施文號管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號。

浙江省食品藥品監(jiān)管局印發(fā)《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)零售藥店經(jīng)營保健食品監(jiān)管工作的通知》以規(guī)范零售藥店經(jīng)營保健食品行為，下列不屬于省局文件要求規(guī)范的行為是（）。

在生產(chǎn)的藥品中擅自添加藥品說明書中沒有標(biāo)明的防腐劑、香料和輔料的，這些藥品應(yīng)該按照假藥論處。

《中華人民共和國食品安全法》從（）開始實(shí)施。

下列保健食品批準(zhǔn)文號的表述方式中，（）是錯誤的。

（）負(fù)責(zé)保健食品的質(zhì)量監(jiān)督管理工作。

會員制營銷的實(shí)質(zhì)是（）