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A.物料平衡計(jì)算方法
B.藥品的審批文件
C.生產(chǎn)工藝的操作要求
D.中間產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
A.罌粟殼
B.芬太尼
C.復(fù)方樟腦酊
D.咖啡因
A.實(shí)事求是地詳細(xì)列出
B.按不良反應(yīng)的嚴(yán)重程度列出
C.按發(fā)生的頻率列出
D.未經(jīng)臨床試驗(yàn)確認(rèn)的不良反應(yīng)可不列
A.虛假注冊(cè)申報(bào)
B.跨地域接受委托加工
C.夸大宣傳
D.使用無證產(chǎn)品
A.2
B.3
C.5
D.6
最新試題
關(guān)于會(huì)員制營銷對(duì)零售企業(yè)的意義，正確的是（） ①、穩(wěn)定新老客戶 ②、獲得競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手信息 ③、產(chǎn)品研發(fā)更貼近市場(chǎng)需求 ④、有利于品牌營造和企業(yè)樹立形象
下列關(guān)于保健食品廣告的描述中，錯(cuò)誤的是 （）。
從2005年7月之后，國家食品藥品監(jiān)督管理局審批的保健食品批準(zhǔn)文號(hào)有期限規(guī)定，保健食品的批準(zhǔn)文號(hào)有效為（）年
下列原料中，（）不可作為保健食品原料使用。
根據(jù)2013年國務(wù)院645號(hào)令，區(qū)域性批發(fā)企業(yè)由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域有資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售的特殊藥品的，需要企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并在5日內(nèi)通報(bào)醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門，而無須國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)。
企業(yè)經(jīng)營保健食品必須索取的證件中不包括（）。
《中華人民共和國食品安全法》從（）開始實(shí)施。
下列保健食品批準(zhǔn)文號(hào)的表述方式中，（）是錯(cuò)誤的。
（）是會(huì)員制營銷的主要目標(biāo)。
（）主管保健食品注冊(cè)管理工作。