A.物料平衡計算方法
B.藥品的審批文件
C.生產(chǎn)工藝的操作要求
D.中間產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
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A.罌粟殼
B.芬太尼
C.復(fù)方樟腦酊
D.咖啡因
A.實事求是地詳細(xì)列出
B.按不良反應(yīng)的嚴(yán)重程度列出
C.按發(fā)生的頻率列出
D.未經(jīng)臨床試驗確認(rèn)的不良反應(yīng)可不列
A.虛假注冊申報
B.跨地域接受委托加工
C.夸大宣傳
D.使用無證產(chǎn)品
A.2
B.3
C.5
D.6
A.七
B.十
C.十五
D.二十
最新試題
針對藥品說明書中關(guān)于不良反應(yīng)列法的要求，下列說法不正確的（）
（）不是保健食品劑型。
下列保健食品批準(zhǔn)文號的表述方式中，（）是錯誤的。
新版GSP規(guī)定，企業(yè)應(yīng)該建立不合格藥品處理相關(guān)記錄，記錄至少保持（）年，有特殊要求的除外。
根據(jù)2013年國務(wù)院645號令，區(qū)域性批發(fā)企業(yè)由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域有資格的醫(yī)療機構(gòu)銷售的特殊藥品的，需要企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并在5日內(nèi)通報醫(yī)療機構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門，而無須國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)。
《中華人民共和國食品安全法》從（）開始實施。
下列法律法規(guī)中，（）已經(jīng)失效。
關(guān)于會員制的規(guī)劃與執(zhí)行，不正確的是（）
會員制營銷是利用企業(yè)的（）來維系會員的一種營銷方式。
根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，產(chǎn)品生產(chǎn)管理主要文件不包括（）