A.H+-K+-ATP酶抑制劑
B.H2受體阻斷藥
C.M受體阻斷藥
D.胃泌素受體阻斷藥
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A.心臟
B.脾臟
C.肺
D.肝臟
E.腎臟
A.對大多數(shù)藥物的敏感性增高
B.對大多數(shù)藥物的敏感性減弱
C.藥物耐受性下降
D.藥物不良反應(yīng)發(fā)生率增加
E.用藥依從性降低
A.血壓
B.呼吸
C.心率
D.心輸出量
E.腎上腺素水平
A.子宮出血傾向
B.易引起泌尿道感染
C.增加子宮癌的發(fā)生率
D.引起肥胖
E.無嚴(yán)重不良反應(yīng)
A.乙酰水楊酸
B.安定
C.利多卡因
D.慶大霉素
E.呋噻咪
最新試題
下列不按麻醉藥品管理的是()
下列屬性中,()不是保健食品的屬性。
()主管保健食品注冊管理工作。
刑法》修正案(八)第一百四十一條規(guī)定生產(chǎn)、銷售假藥的,處三年以下有期徒刑或者拘役,并處罰金;對人體健康造成嚴(yán)重危害或者有其他嚴(yán)重情節(jié)的,處三年以上()年以下有期徒刑,并處罰金。
根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,產(chǎn)品生產(chǎn)管理主要文件不包括()
下列關(guān)于保健食品廣告的描述,正確的是 ()。
下列關(guān)于保健食品廣告的描述中,錯誤的是 ()。
對經(jīng)營企業(yè)中藥飲片驗收記錄的要求:品名、規(guī)格、批號、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗收合格數(shù)量等,實施文號管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號。
()負(fù)責(zé)保健食品的質(zhì)量監(jiān)督管理工作。
下列保健食品批準(zhǔn)文號的表述方式中,()是錯誤的。