（）負(fù)責(zé)保健食品的質(zhì)量監(jiān)督管理工作。

下列關(guān)于保健食品廣告的描述，正確的是 （）。

會(huì)員制營(yíng)銷(xiāo)在我國(guó)零售行業(yè)發(fā)展受限的原因不包括（）。

下列不按麻醉藥品管理的是（） 

從2005年7月之后，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局審批的保健食品批準(zhǔn)文號(hào)有期限規(guī)定，保健食品的批準(zhǔn)文號(hào)有效為（）年

刑法》修正案（八）第一百四十一條規(guī)定生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥的，處三年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金；對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害或者有其他嚴(yán)重情節(jié)的，處三年以上（）年以下有期徒刑，并處罰金。

企業(yè)經(jīng)營(yíng)保健食品必須索取的證件中不包括（）。

在生產(chǎn)的藥品中擅自添加藥品說(shuō)明書(shū)中沒(méi)有標(biāo)明的防腐劑、香料和輔料的，這些藥品應(yīng)該按照假藥論處。

下列原料中，（）不可作為保健食品原料使用。

（）主管保健食品注冊(cè)管理工作。