單項選擇題美國FDA目前設(shè)立了幾個辦公室()
A.2
B.3
C.4
D.5
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你可能感興趣的試題
1.單項選擇題我國負責監(jiān)測藥品不良反應的機構(gòu)是()
A.藥品評價中心
B.國家藥典委員會
C.藥品認證管理中心
D.藥品審評中心
2.單項選擇題以《中華人民共和國藥典》為準的是()
A.急診處方
B.藥品名稱
C.藥品使用的劑量
D.處方用法與用量
3.單項選擇題野葡萄根木部寬比例多少?()
A.1/2至1/3
B.木部占1/2以上
4.單項選擇題覆盆子果實上有無茸毛?()
A.有
B.無
5.單項選擇題微具魚腥氣是哪味藥?()
A.蛇六谷
B.海芋
最新試題
下列屬性中,()不是保健食品的屬性。
題型:單項選擇題
()是會員制營銷的主要目標。
題型:單項選擇題
針對藥品說明書中關(guān)于不良反應列法的要求,下列說法不正確的()
題型:單項選擇題
會員制營銷在我國零售行業(yè)發(fā)展受限的原因不包括()。
題型:單項選擇題
下列法律法規(guī)中,()已經(jīng)失效。
題型:單項選擇題
在生產(chǎn)的藥品中擅自添加藥品說明書中沒有標明的防腐劑、香料和輔料的,這些藥品應該按照假藥論處。
題型:判斷題
()強調(diào)了關(guān)系營銷的重要性。
題型:單項選擇題
《中華人民共和國食品安全法》從()開始實施。
題型:單項選擇題
對經(jīng)營企業(yè)中藥飲片驗收記錄的要求:品名、規(guī)格、批號、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗收合格數(shù)量等,實施文號管理的飲片還應當記錄批準文號。
題型:判斷題
2014年開展的醫(yī)療器械“五整治”不包括()
題型:單項選擇題