單項選擇題我國負責藥品注冊申請技術審評的機構是()
A. 執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心
B. 國家中藥品種保護審評委員會辦公室
C. 藥品認證管理中心
D. 藥品審評中心
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1.單項選擇題以下哪個機構負責組織我國中藥保護品種、保健食品的技術審評()
A. 執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心
B. 國家中藥品種保護審評委員會辦公室
C. 藥品認證管理中心
D. 藥品審評中心
2.單項選擇題我國執(zhí)業(yè)藥師注冊與管理由以下哪個機構負責()
A. 執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心
B. 藥品認證管理中心
C. 國家藥典委員會
D. 藥品審評中心
3.單項選擇題以下負責《中國藥典》編纂的機構是()
A. 總局藥品評價中心
B. 藥品認證管理中心
C. 國家藥典委員會
D. 藥品審評中心
4.單項選擇題目前我國藥品檢驗的最高機構是()
A. 中國藥品生物制品檢定所
B. 中國食品藥品檢定研究院
C. 省級食品藥品檢定研究院
D. 國家藥典委員會
5.單項選擇題美國FDA目前設立了幾個辦公室()
A.2
B.3
C.4
D.5
最新試題
()不是保健食品劑型。
題型:單項選擇題
《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第二十二條規(guī)定禁止非法收購藥品,違反的按照《藥品管理法》第七十三條的規(guī)定予以處罰。
題型:判斷題
()是會員制營銷的主要目標。
題型:單項選擇題
()不是保健食品名稱的組織部分。
題型:單項選擇題
刑法》修正案(八)第一百四十一條規(guī)定生產(chǎn)、銷售假藥的,處三年以下有期徒刑或者拘役,并處罰金;對人體健康造成嚴重危害或者有其他嚴重情節(jié)的,處三年以上()年以下有期徒刑,并處罰金。
題型:單項選擇題
針對藥品說明書中關于不良反應列法的要求,下列說法不正確的()
題型:單項選擇題
()負責保健食品的質(zhì)量監(jiān)督管理工作。
題型:單項選擇題
新版GSP規(guī)定,企業(yè)應該建立不合格藥品處理相關記錄,記錄至少保持()年,有特殊要求的除外。
題型:單項選擇題
會員制營銷在我國零售行業(yè)發(fā)展受限的原因不包括()。
題型:單項選擇題
下列關于保健食品廣告的描述,正確的是 ()。
題型:單項選擇題