單項(xiàng)選擇題我國藥品監(jiān)管最高機(jī)構(gòu)的英文簡(jiǎn)稱是()

A. SFDA
B. CFDA
C. FDA
D. EPA


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1.單項(xiàng)選擇題我國組織制定并修訂GLP、GMP等標(biāo)準(zhǔn)并進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢查的機(jī)構(gòu)是()

A. 執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心
B. 國家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)辦公室
C. 藥品認(rèn)證管理中心
D. 藥品審評(píng)中心

2.單項(xiàng)選擇題我國負(fù)責(zé)藥品注冊(cè)申請(qǐng)技術(shù)審評(píng)的機(jī)構(gòu)是()

A. 執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心
B. 國家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)辦公室
C. 藥品認(rèn)證管理中心
D. 藥品審評(píng)中心

3.單項(xiàng)選擇題以下哪個(gè)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)組織我國中藥保護(hù)品種、保健食品的技術(shù)審評(píng)() 

A. 執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心
B. 國家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)辦公室
C. 藥品認(rèn)證管理中心
D. 藥品審評(píng)中心

4.單項(xiàng)選擇題我國執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)與管理由以下哪個(gè)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)() 

A. 執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心
B. 藥品認(rèn)證管理中心
C. 國家藥典委員會(huì)
D. 藥品審評(píng)中心

5.單項(xiàng)選擇題以下負(fù)責(zé)《中國藥典》編纂的機(jī)構(gòu)是()

A. 總局藥品評(píng)價(jià)中心
B. 藥品認(rèn)證管理中心
C. 國家藥典委員會(huì)
D. 藥品審評(píng)中心

最新試題

下列法律法規(guī)中,()已經(jīng)失效。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

會(huì)員制營銷在我國零售行業(yè)發(fā)展受限的原因不包括()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

2014年開展的醫(yī)療器械“五整治”不包括()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

下列保健食品批準(zhǔn)文號(hào)的表述方式中,()是錯(cuò)誤的。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第二十二條規(guī)定禁止非法收購藥品,違反的按照《藥品管理法》第七十三條的規(guī)定予以處罰。

題型:判斷題

()負(fù)責(zé)保健食品的質(zhì)量監(jiān)督管理工作。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

從2005年7月之后,國家食品藥品監(jiān)督管理局審批的保健食品批準(zhǔn)文號(hào)有期限規(guī)定,保健食品的批準(zhǔn)文號(hào)有效為()年

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

新版GSP規(guī)定,藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售藥品、醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥品,也應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)范的要求。

題型:判斷題

刑法》修正案(八)第一百四十一條規(guī)定生產(chǎn)、銷售假藥的,處三年以下有期徒刑或者拘役,并處罰金;對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害或者有其他嚴(yán)重情節(jié)的,處三年以上()年以下有期徒刑,并處罰金。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

()強(qiáng)調(diào)了關(guān)系營銷的重要性。 

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題