A. SFDA
B. CFDA
C. FDA
D. EPA
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A. 執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心
B. 國家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)辦公室
C. 藥品認(rèn)證管理中心
D. 藥品審評(píng)中心
A. 執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心
B. 國家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)辦公室
C. 藥品認(rèn)證管理中心
D. 藥品審評(píng)中心
A. 執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心
B. 國家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)辦公室
C. 藥品認(rèn)證管理中心
D. 藥品審評(píng)中心
A. 執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心
B. 藥品認(rèn)證管理中心
C. 國家藥典委員會(huì)
D. 藥品審評(píng)中心
A. 總局藥品評(píng)價(jià)中心
B. 藥品認(rèn)證管理中心
C. 國家藥典委員會(huì)
D. 藥品審評(píng)中心
最新試題
下列法律法規(guī)中,()已經(jīng)失效。
會(huì)員制營銷在我國零售行業(yè)發(fā)展受限的原因不包括()。
2014年開展的醫(yī)療器械“五整治”不包括()
下列保健食品批準(zhǔn)文號(hào)的表述方式中,()是錯(cuò)誤的。
《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第二十二條規(guī)定禁止非法收購藥品,違反的按照《藥品管理法》第七十三條的規(guī)定予以處罰。
()負(fù)責(zé)保健食品的質(zhì)量監(jiān)督管理工作。
從2005年7月之后,國家食品藥品監(jiān)督管理局審批的保健食品批準(zhǔn)文號(hào)有期限規(guī)定,保健食品的批準(zhǔn)文號(hào)有效為()年
新版GSP規(guī)定,藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售藥品、醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥品,也應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)范的要求。
刑法》修正案(八)第一百四十一條規(guī)定生產(chǎn)、銷售假藥的,處三年以下有期徒刑或者拘役,并處罰金;對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害或者有其他嚴(yán)重情節(jié)的,處三年以上()年以下有期徒刑,并處罰金。
()強(qiáng)調(diào)了關(guān)系營銷的重要性。