判斷題藥品的說明書、標(biāo)簽所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治,不得超出國家食品藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的范圍。
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最新試題
關(guān)于會(huì)員制營銷對(duì)零售企業(yè)的意義,正確的是() ①、穩(wěn)定新老客戶 ②、獲得競爭對(duì)手信息 ③、產(chǎn)品研發(fā)更貼近市場需求 ④、有利于品牌營造和企業(yè)樹立形象
題型:單項(xiàng)選擇題
下列法律法規(guī)中,()已經(jīng)失效。
題型:單項(xiàng)選擇題
()不是保健食品名稱的組織部分。
題型:單項(xiàng)選擇題
浙江省食品藥品監(jiān)管局印發(fā)《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)零售藥店經(jīng)營保健食品監(jiān)管工作的通知》以規(guī)范零售藥店經(jīng)營保健食品行為,下列不屬于省局文件要求規(guī)范的行為是()。
題型:單項(xiàng)選擇題
企業(yè)經(jīng)營保健食品必須索取的證件中不包括()。
題型:單項(xiàng)選擇題
在生產(chǎn)的藥品中擅自添加藥品說明書中沒有標(biāo)明的防腐劑、香料和輔料的,這些藥品應(yīng)該按照假藥論處。
題型:判斷題
會(huì)員制營銷的實(shí)質(zhì)是()
題型:單項(xiàng)選擇題
對(duì)經(jīng)營企業(yè)中藥飲片驗(yàn)收記錄的要求:品名、規(guī)格、批號(hào)、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格數(shù)量等,實(shí)施文號(hào)管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號(hào)。
題型:判斷題
從2005年7月之后,國家食品藥品監(jiān)督管理局審批的保健食品批準(zhǔn)文號(hào)有期限規(guī)定,保健食品的批準(zhǔn)文號(hào)有效為()年
題型:單項(xiàng)選擇題
新版GSP規(guī)定,企業(yè)應(yīng)該建立不合格藥品處理相關(guān)記錄,記錄至少保持()年,有特殊要求的除外。
題型:單項(xiàng)選擇題