A.病毒分離
B.雙份血清抗體檢測(cè)
C.支原體培養(yǎng)
D.特異性IgM檢測(cè)
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A.3-6天
B.6-8天
C.8-10天
D.10-12天
A.可以凝集人和動(dòng)物的紅細(xì)胞
B.具有中和甲型流感病毒的作用
C.具有酶活性
D.可與宿主細(xì)胞膜表面受體結(jié)合
A.較弱
B.較強(qiáng)
C.無(wú)潴鈉作用
D.很強(qiáng)
A.維生素K
B.維生素D
C.葉酸
D.維生素A
A.口服不吸收
B.與肝藥酶誘導(dǎo)劑如苯巴比妥等合用時(shí)需加大皮質(zhì)激素的用量
C.口服、注射均可吸收
D.在肝臟分布較多，主要在肝中代謝
最新試題
下列法律法規(guī)中，（）已經(jīng)失效。
會(huì)員制營(yíng)銷在我國(guó)零售行業(yè)發(fā)展受限的原因不包括（）。
（）不是保健食品劑型。
在生產(chǎn)的藥品中擅自添加藥品說明書中沒有標(biāo)明的防腐劑、香料和輔料的，這些藥品應(yīng)該按照假藥論處。
（）是會(huì)員制營(yíng)銷的主要目標(biāo)。
對(duì)經(jīng)營(yíng)企業(yè)中藥飲片驗(yàn)收記錄的要求：品名、規(guī)格、批號(hào)、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格數(shù)量等，實(shí)施文號(hào)管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號(hào)。
（）主管保健食品注冊(cè)管理工作。
下列關(guān)于保健食品廣告的描述中，錯(cuò)誤的是 （）。
從2005年7月之后，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局審批的保健食品批準(zhǔn)文號(hào)有期限規(guī)定，保健食品的批準(zhǔn)文號(hào)有效為（）年
（）負(fù)責(zé)保健食品的質(zhì)量監(jiān)督管理工作。