根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，產(chǎn)品生產(chǎn)管理主要文件不包括（） 

下列法律法規(guī)中，（）已經(jīng)失效。

浙江省食品藥品監(jiān)管局印發(fā)《關(guān)于進一步加強零售藥店經(jīng)營保健食品監(jiān)管工作的通知》以規(guī)范零售藥店經(jīng)營保健食品行為，下列不屬于省局文件要求規(guī)范的行為是（）。

下列關(guān)于保健食品廣告的描述，正確的是 （）。

下列保健食品批準(zhǔn)文號的表述方式中，（）是錯誤的。

關(guān)于會員制的規(guī)劃與執(zhí)行，不正確的是（）

（）是會員制營銷的主要目標(biāo)。 

新版GSP規(guī)定，企業(yè)應(yīng)該建立不合格藥品處理相關(guān)記錄，記錄至少保持（）年，有特殊要求的除外。

企業(yè)經(jīng)營保健食品必須索取的證件中不包括（）。

（）負責(zé)保健食品的質(zhì)量監(jiān)督管理工作。