（）負(fù)責(zé)保健食品的質(zhì)量監(jiān)督管理工作。

下列不按麻醉藥品管理的是（） 

會(huì)員制營(yíng)銷的實(shí)質(zhì)是（）

根據(jù)2013年國(guó)務(wù)院645號(hào)令，區(qū)域性批發(fā)企業(yè)由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域有資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售的特殊藥品的，需要企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并在5日內(nèi)通報(bào)醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門，而無(wú)須國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)。

（）主管保健食品注冊(cè)管理工作。

（）不是保健食品劑型。

下列關(guān)于保健食品廣告的描述中，錯(cuò)誤的是 （）。

企業(yè)經(jīng)營(yíng)保健食品必須索取的證件中不包括（）。

新版GSP規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售藥品、醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥品，也應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)范的要求。

根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，產(chǎn)品生產(chǎn)管理主要文件不包括（）