A.氯硝西泮
B.可待因
C.阿普唑侖
D.唑吡坦
E.佐匹克隆
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A.二苯并氮(艸卓)類
B.苯二氮(艸卓)類
C.二苯并庚二烯類
D.二苯并哌嗪類
E.二苯并(口惡)嗪類
A.萘普生
B.布洛芬
C.酮洛芬
D.芬布芬
E.萘丁美酮
A.普魯卡因胺
B.美西律
C.利多卡因
D.普羅帕酮
E.胺碘酮
A.利巴韋林
B.金剛烷胺
C.齊多夫定
D.奧司他韋
E.阿昔洛韋
A.KD意義是引起最大效應(yīng)一半時的藥物劑量或濃度
B.KD越大,則親和力越小,二者成反比
C.藥物和受體結(jié)合產(chǎn)生效應(yīng)不僅要有親和力,還要有內(nèi)在活性
D.完全激動藥,α=0
E.部分激動藥內(nèi)在活性α< 100%
最新試題
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說法,正確的有()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是()。
作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
用來評價藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有()。