A.85%(g/ml)或64.7%(g/g)
B.86%(g/ml)或64.7%(g/g)
C.85%(g/ml)或65.7%(g/g)
D.86%(g/ml)或65.7%(g/g)
E.86%(g/ml)或66.7%(g/g)
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A.合劑
B.搽劑
C.灌腸劑
D.醑劑
E.注射液
A.泡騰片的崩解度檢查方法
B.栓劑和陰道用片的融變時(shí)限標(biāo)準(zhǔn)和檢查方法
C.撲熱息痛含量測定方法
D.片劑溶出度試驗(yàn)方法
E.控制制劑和緩釋制劑的釋放度試驗(yàn)方法
A.按給藥途徑分類
B.按分散系統(tǒng)分類
C.按制法分類
D.按形態(tài)分類
E.按藥物種類分類
A.藥劑學(xué)基本理論的研究
B.新劑型的研究與開發(fā)
C.新原料藥的研究與開發(fā)
D.新輔料的研究與開發(fā)
E.制劑新機(jī)械和新設(shè)備的研究與開發(fā)
A.藥劑學(xué)
B.中國藥典
C.地方藥品標(biāo)準(zhǔn)
D.SFDA藥品標(biāo)準(zhǔn)
E.制劑手冊
最新試題
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
會促進(jìn)組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。
用來評價(jià)藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。
借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
乙酰化快代謝型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。