A.氯沙坦
B.硝苯地平
C.卡托普利
D.維拉帕米
E.普萘洛爾
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你可能感興趣的試題
A.二氮嗪
B.ACEI
C.硝普鈉
D.硝苯地平
E.維拉帕米
A.酚妥拉明
B.育亨賓
C.酚芐明
D.烏拉地爾
E.哌唑嗪
A.激動膽堿能神經(jīng)末梢的α2受體,降低ACh釋放,降低唾液分泌
B.激動腎上腺素能神經(jīng)末梢的α2受體,降低NE釋放,降低過量唾液分泌
C.激動膽堿能神經(jīng)末梢的I1咪唑啉受體,增加Ach釋放
D.拮抗膽堿能神經(jīng)末梢的I1咪唑啉受體,減少Ach釋放
E.激動膽堿能神經(jīng)末梢的I1咪唑啉受體,減少Ach釋放
A.利舍平
B.甲基多巴
C.可樂定
D.胍乙啶
E.卡托普利
A.拉貝洛爾
B.氨氯地平
C.米諾地爾
D.普萘洛爾
E.哌唑嗪
最新試題
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點是()。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是()。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應的有()。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點有()。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用,適宜的給藥方式是()。
乙?;齑x型患者應用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
作用于配體門控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應的原因是()。