A.抑制局部組織中的腎素-血管緊張素系統(tǒng)
B.抑制循環(huán)中的腎素-血管緊張素系統(tǒng)
C.抑制醛固酮分泌
D.減慢緩激肽降解
E.抑制腎素活性
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A.首次給藥可產(chǎn)生嚴(yán)重的直立性低血壓
B.不宜用于高血壓伴支氣管哮喘的患者
C.選擇性阻斷交感神經(jīng)突觸后膜α1受體
D.降壓同時(shí)不引起反射性心率加快
E.可用于高血壓伴動脈粥樣硬化的患者
A.直接抑制腎素的釋放
B.作用于AT1受體,使ATⅡ生成減少
C.激活激肽酶Ⅱ,促進(jìn)緩激肽的合成
D.抑制激肽酶Ⅱ,阻止緩激肽的失活
E.作用于ATl受體,使ATⅡ和醛固酮生成減少
A.硝酸甘油
B.氫氯噻嗪
C.硝苯地平
D.肼屈嗪
E.普萘洛爾
A.美加明
B.利舍平
C.胍乙啶
D.倍他尼定
E.以上都是
A.氯沙坦
B.硝苯地平
C.卡托普利
D.維拉帕米
E.普萘洛爾
最新試題
膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長,進(jìn)行藥物鑒別的方法是()。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是()。
奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是()。
乙?;齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用,適宜的給藥方式是()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是()。
用來評價(jià)藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。