A.耐受性
B.耐藥性
C.快速耐受性
D.藥物依賴(lài)性
E.變態(tài)反應(yīng)性
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你可能感興趣的試題
A.過(guò)敏性
B.抗藥性
C.耐受性
D.快速耐受性
E.快速抗藥性
A.與受體結(jié)合非常牢固
B.與受體結(jié)合是不可逆的
C.與受體分離很慢
D.使量效曲線高度下降
E.可通過(guò)增加激動(dòng)藥的劑量達(dá)到原有的最大效應(yīng)
A.治療量時(shí)出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的反應(yīng)
B.難以避免,停藥后可恢復(fù)
C.出現(xiàn)較輕與治療無(wú)關(guān)的反應(yīng)
D.常因藥物作用選擇性低引起
E.常因劑量過(guò)大引起
A.使激動(dòng)藥效應(yīng)增加一倍時(shí)的拮抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)
B.使激動(dòng)藥效應(yīng)減弱至零時(shí)的拮抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)
C.使加倍濃度的激動(dòng)藥仍保持原有效應(yīng)強(qiáng)度的拮抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)
D.使激動(dòng)藥效應(yīng)減弱一半時(shí)的拮抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)
E.使加倍濃度的拮抗藥仍保持原有效應(yīng)強(qiáng)度的激動(dòng)藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)
A.作用強(qiáng)度
B.對(duì)受體的親和力
C.劑量大小
D.脂溶性
E.內(nèi)在活性
最新試題
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有()。
作用于配體門(mén)控離子通道受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
根據(jù)上述處方判斷,該制劑屬于()。
通過(guò)確定藥物溶液的最大吸收波長(zhǎng),進(jìn)行藥物鑒別的方法是()。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說(shuō)法,正確的有()。
針對(duì)該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀,對(duì)癥治療的藥物是()。