A.掩蓋藥物的不良?xì)馕都拔兜?br />
B.提高藥物的釋放速率
C.緩釋或控釋藥物
D.使藥物濃集于靶區(qū)
E.防止藥物在胃內(nèi)失活或減少對(duì)胃的刺激性
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A.無毒、無刺激性
B.能與藥物縮合有利于囊的穩(wěn)定性
C.能與藥物配伍
D.有適宜的黏度、滲透性、溶解性等
E.有一定的強(qiáng)度及可塑性，能完全包裹囊芯物
A.微囊化可提高藥物的穩(wěn)定性
B.通過微囊制備技術(shù)可使液體藥物固體化
C.減少藥物的配伍禁忌
D.微囊化后可使藥物起速釋作用
E.抗癌藥物制成微囊可具有肝或肺的靶向性
A.聚乳酸
B.阿拉伯膠
C.聚乙烯醇
D.甲基纖維素
E.聚酰胺
A.在液相中進(jìn)行
B.在氣相中進(jìn)行
C.在固相中進(jìn)行
D.在液相和氣相中進(jìn)行
E.以上都可以
A.凝聚劑
B.穩(wěn)定劑
C.阻滯劑
D.增塑劑
E.稀釋劑
最新試題
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性，另一個(gè)沒有活性的藥藥物是（）。
根據(jù)上述處方判斷，該制劑屬于（）。
作用于配體門控離子通道受體，產(chǎn)生藥理作用的藥物是（）。
用來評(píng)價(jià)藥品的安全性，如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和，或一種藥物雖無某種生物效應(yīng)，卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用，適宜的給藥方式是（）。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有（）。