A.醫(yī)院藥劑科人員
B.藥品經(jīng)營企業(yè)負責人
C.藥庫保管員
D.藥品零售企業(yè)中處方審核人員
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)負責人
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A.五年內(nèi)不受理其申請,并處一萬元以上三萬元以下的罰款
B.五年內(nèi)不受理其申請,并處一萬元以上五萬元以下的罰款
C.五年內(nèi)不受理其申請,并處一萬元以上四萬元以下的罰款
D.五年內(nèi)不受理其申請,并處一萬元以上二萬元以下的罰款
E.五年內(nèi)不受理其申請,并處一萬元以上六萬元以下的罰
A.假藥
B.劣藥
C.按劣藥管理
D.按假藥管理
E.仿制藥
A.復(fù)核制度
B.檢驗制度
C.GCP
D.檢查制度
E.GMP
A.第一類精神藥品
B.麻醉藥品
C.放射性藥品
D.第二類精神藥品
E.非處方藥
A.GMP
B.GAP
C.GCP
D.GSP
E.GLP
最新試題
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說法正確的是()
“一品兩規(guī)”正確的解釋為()
關(guān)于處方調(diào)劑,下列說法錯誤的是()
關(guān)于細菌耐藥預(yù)警機制,說法正確的是()
零售藥店中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)具備的條件是()
應(yīng)當參照藥敏試驗結(jié)果用藥的情形是()
電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的()
應(yīng)當慎重用藥的情形是()
根據(jù)《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,以下關(guān)于臨床試驗管理的說法,錯誤的是()。
調(diào)劑過程中由藥劑人員完成的技術(shù)環(huán)節(jié),正確的有()