單項(xiàng)選擇題批生產(chǎn)記錄應(yīng)保存至藥品有效期后：（）

A.1年
B.5年
C.3年
D.4年
E.2年


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1.單項(xiàng)選擇題應(yīng)具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱的是：（）

A.醫(yī)院藥劑科人員
B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)負(fù)責(zé)人
C.藥庫保管員
D.藥品零售企業(yè)中處方審核人員
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)人

2.單項(xiàng)選擇題違反藥品管理法規(guī)定.提供虛假證明或者采取欺騙手段取得藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)許可證的，除吊銷許可證外，還應(yīng)：（）

A.五年內(nèi)不受理其申請(qǐng)，并處一萬元以上三萬元以下的罰款
B.五年內(nèi)不受理其申請(qǐng)，并處一萬元以上五萬元以下的罰款
C.五年內(nèi)不受理其申請(qǐng)，并處一萬元以上四萬元以下的罰款
D.五年內(nèi)不受理其申請(qǐng)，并處一萬元以上二萬元以下的罰款
E.五年內(nèi)不受理其申請(qǐng)，并處一萬元以上六萬元以下的罰

3.單項(xiàng)選擇題藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的是：（）

A.假藥
B.劣藥
C.按劣藥管理
D.按假藥管理
E.仿制藥

4.單項(xiàng)選擇題藥品入庫和出庫必須執(zhí)行：（）

A.復(fù)核制度
B.檢驗(yàn)制度
C.GCP
D.檢查制度
E.GMP

5.單項(xiàng)選擇題藥品零售企業(yè)憑蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方配方調(diào)配：（）

A.第一類精神藥品
B.麻醉藥品
C.放射性藥品
D.第二類精神藥品
E.非處方藥

最新試題

A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X，但該藥品在市場(chǎng)上未有供應(yīng)，其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X，需要經(jīng)哪一部門同意（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，零售藥店的處方審核員應(yīng)當(dāng)具備的條件是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

某患者患有癌癥，近日因癌癥導(dǎo)致身體疼痛難忍，遂去醫(yī)院進(jìn)行診治。醫(yī)院為其開具美沙酮片，該處方不得超過（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

企業(yè)法定代表人應(yīng)具備的資質(zhì)是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

開辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，能獨(dú)立解決經(jīng)營(yíng)過程中的質(zhì)量問題的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

應(yīng)當(dāng)慎重用藥的情形是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門予以處罰（）

題型：多項(xiàng)選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購(gòu)?fù)煌ㄓ妹Q藥品的品種，注射劑型的數(shù)量（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng)，除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外，還應(yīng)具備的條件不包括（）。

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X，但該藥品在市場(chǎng)上未有供應(yīng)，其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X，需要經(jīng)哪一部門同意（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題