A.拒絕調(diào)配、銷售,必要時(shí),須經(jīng)醫(yī)師更正或重新簽字方可調(diào)配和銷售
B.拒絕調(diào)配、銷售,必要時(shí),須經(jīng)原處方醫(yī)師更正或重新簽字方可調(diào)配和銷售
C.經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師更正或重新簽字方可調(diào)配和銷售
D.拒絕調(diào)配、銷售,必要時(shí),須經(jīng)藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)人員更正或重新簽字方可調(diào)配和銷售
E.拒絕調(diào)配、銷售,必要時(shí),須經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師更正或重新簽字方可調(diào)配和銷售
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A.質(zhì)量合格產(chǎn)品的
B.質(zhì)量異常的
C.包裝不牢或破損的
D.標(biāo)志模糊的
E.貨與單相符的
A.給予消費(fèi)者賠償
B.向有關(guān)管理部門報(bào)告,并及時(shí)追回藥品和做好記錄
C.及時(shí)回收藥品
D.立即銷毀藥品
E.在企業(yè)內(nèi)部作出處理
A.專門管理
B.特殊管理
C.專人管理
D.色標(biāo)管理
E.集中管理
A.嚴(yán)格按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)購進(jìn)藥品、銷后退回藥品的質(zhì)量進(jìn)行逐批驗(yàn)收
B.驗(yàn)收時(shí)應(yīng)同時(shí)對(duì)藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書以及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一檢查
C.驗(yàn)收抽取的樣品應(yīng)具有代表性
D.驗(yàn)收應(yīng)進(jìn)行藥品內(nèi)在質(zhì)量的檢驗(yàn)
E.驗(yàn)收應(yīng)按有關(guān)規(guī)定做好驗(yàn)收記錄。驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年,但不得少于三年
A.要嚴(yán)格遵守有關(guān)法律、法規(guī)和制度,正確介紹藥品的性能、用途、禁忌及注意事項(xiàng)。
B.處方藥必須經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核后方可調(diào)配和銷售。
C.對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或代用。
D.對(duì)有配伍禁忌或超劑量的處方,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配、銷售,必要時(shí),需經(jīng)原處方醫(yī)生更正或重新簽字方可調(diào)配和銷售。
E.審核、調(diào)配或銷售人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章,處方按有關(guān)規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>
最新試題
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說法錯(cuò)誤的是()
應(yīng)當(dāng)慎重用藥的情形是()
關(guān)于非處方藥遴選原則中的“應(yīng)用安全”,說法錯(cuò)誤的是()
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門予以處罰()
關(guān)于處方調(diào)劑,下列說法錯(cuò)誤的是()
非處方藥的有效性的特點(diǎn)是()
“一品兩規(guī)”正確的解釋為()
調(diào)劑過程中由藥劑人員完成的技術(shù)環(huán)節(jié),正確的有()
關(guān)于細(xì)菌耐藥預(yù)警機(jī)制,說法正確的是()
國家醫(yī)療保障基本制度中,用于幫助困難群眾獲得基本醫(yī)療保險(xiǎn)服務(wù)并減輕其醫(yī)療費(fèi)用負(fù)擔(dān)的制度為()。