A.印鑒卡
B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師開(kāi)具的證明
C.執(zhí)業(yè)藥師開(kāi)具的證明
D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師開(kāi)具的處方
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A.精神藥品分為第一類(lèi)和第二類(lèi)精神藥品
B.國(guó)家對(duì)麻醉藥品和精神藥品實(shí)行定點(diǎn)生產(chǎn)、定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)制度
C.麻醉藥品和精神藥品不得零售
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)憑印鑒卡向定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)購(gòu)買(mǎi)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品
A.責(zé)令改正，有違法所得的，沒(méi)收違法所得
B.沒(méi)收違法購(gòu)進(jìn)的藥品
C.處違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款
D.處違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款
A.二倍以上五倍以下的罰款
B.一倍以上三倍以下的罰款
C.二萬(wàn)元以上五萬(wàn)元以下的罰款
D.一萬(wàn)元以上三萬(wàn)元以下的罰款
A.處1萬(wàn)元以下罰款
B.處2萬(wàn)元以下罰款
C.處3萬(wàn)元以下罰款
D.處4萬(wàn)元以下罰款
A.不予再注冊(cè)
B.3年內(nèi)不予再注冊(cè)
C.5年內(nèi)不予再注冊(cè)
D.10年內(nèi)不予再注冊(cè)
最新試題
根據(jù)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》，以下關(guān)于臨床試驗(yàn)管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。
企業(yè)法定代表人應(yīng)具備的資質(zhì)是（）
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X，但該藥品在市場(chǎng)上未有供應(yīng)，其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X，需要經(jīng)哪一部門(mén)同意（）
應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗(yàn)結(jié)果用藥的情形是（）
藥品分類(lèi)管理的意義是（）
根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，零售藥店的處方審核員應(yīng)當(dāng)具備的條件是（）
“一品兩規(guī)”正確的解釋為（）
互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)是指通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)提供交易服務(wù)的電子商務(wù)活動(dòng)，其交易內(nèi)容有（）
調(diào)劑過(guò)程中由藥劑人員完成的技術(shù)環(huán)節(jié)，正確的有（）
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X，但該藥品在市場(chǎng)上未有供應(yīng)，其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X，需要經(jīng)哪一部門(mén)同意（）