A.零售中藥飲片應隨貨附檢驗報告書(復印件)
B.批發(fā)零售中藥飲片必須持有《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品GSP證書》
C.須從持有《藥品GMP證書》的生產(chǎn)企業(yè)或持有《藥品GSP證書》的經(jīng)營企業(yè)采購
D.批發(fā)企業(yè)銷售給醫(yī)療機構(gòu)、藥品零售企業(yè)和使用單位的中藥飲片,應隨貨附檢驗報告書(復印件)
E.批發(fā)企業(yè)銷售給醫(yī)療機構(gòu)、藥品零售企業(yè)和使用單位的中藥飲片,應隨貨附加蓋單位公章的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)資質(zhì)證書(復印件)
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A.新發(fā)現(xiàn)的藥材,必須經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門審核批準方可銷售
B.實施批準文號管理的中藥材,必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進
C.城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場可以銷售中藥材、中藥飲片、中成藥
D.藥品經(jīng)營企業(yè)購進中藥材應標明產(chǎn)地
E.中藥材和中藥飲片應有包裝,并附有質(zhì)量合格的標志
A.藥典
B.國家藥品標準
C.省級規(guī)范
D.企業(yè)內(nèi)部標準
E.按中藥材國家標準或經(jīng)審核批準的中藥材標準進行檢驗
A.中藥飲片
B.中成藥制劑
C.各類注射劑
D.天然藥物提取物
E.血液制品、疫苗制品
A.執(zhí)業(yè)藥師
B.從業(yè)藥師
C.藥師以上技術(shù)職稱的人
D.依法經(jīng)資格認定的藥學技術(shù)人員
E.主管藥師以上技術(shù)職稱的人
A.5年
B.6年
C.7年
D.9年
E.10年
最新試題
中藥飲片驗收人員應具備的資質(zhì)是()
關(guān)于處方調(diào)劑,下列說法錯誤的是()
“一品兩規(guī)”正確的解釋為()
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說法錯誤的是()
趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》,申請注冊,所在地注冊管理機構(gòu)受理該行政許可的行為,不符合規(guī)定的是()。
根據(jù)《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,以下關(guān)于臨床試驗管理的說法,錯誤的是()。
關(guān)于非處方藥遴選原則中的“應用安全”,說法錯誤的是()
某患者患有癌癥,近日因癌癥導致身體疼痛難忍,遂去醫(yī)院進行診治。醫(yī)院為其開具美沙酮片,該處方不得超過()
藥品分類管理的意義是()
醫(yī)療機構(gòu)采購同一通用名稱藥品的品種,注射劑型的數(shù)量()