A.依照《中藥品種保護(hù)條例》,受保護(hù)的中藥品種,必須是列入國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種
B.對(duì)受保護(hù)的中藥品種分為三級(jí)進(jìn)行管理
C.中藥一級(jí)保護(hù)品種的保護(hù)期限分別為30年、20年、10年
D.中藥二級(jí)保護(hù)品種的保護(hù)期限為7年
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.應(yīng)隨貨附加蓋單位公章的經(jīng)營(yíng)企業(yè)資質(zhì)證書及檢驗(yàn)報(bào)告書
B.應(yīng)隨貨附加蓋單位公章的生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)證書及檢驗(yàn)報(bào)告書
C.應(yīng)隨貨附加蓋單位公章的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)資質(zhì)證書及檢驗(yàn)報(bào)告書(復(fù)印件)
D.應(yīng)隨貨附加蓋單位公章的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)資質(zhì)證書及檢驗(yàn)報(bào)告書
A.國(guó)家實(shí)行中藥品種保護(hù)制度,具體辦法由國(guó)務(wù)院制定
B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)中藥材應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)地
C.中藥材和中藥飲片應(yīng)有包裝,并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志
D.城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)可以銷售中藥材、中藥飲片、中成藥
A.生產(chǎn)中藥飲片必須持有《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品GMP證書》
B.生產(chǎn)中藥飲片必須使用符合藥用標(biāo)準(zhǔn)的中藥材,并盡量固定藥材產(chǎn)地
C.中藥飲片的生產(chǎn)必須嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)和地方中藥飲片炮制規(guī)范
D.經(jīng)營(yíng)中藥飲片的企業(yè)應(yīng)在符合要求的場(chǎng)所從事中藥飲片分包裝活動(dòng)
A.復(fù)驗(yàn)
B.抽查檢驗(yàn)
C.委托檢驗(yàn)
D.指定檢驗(yàn)
A.商品名稱
B.生產(chǎn)企業(yè)
C.批準(zhǔn)文號(hào)
D.生產(chǎn)日期
最新試題
企業(yè)法定代表人應(yīng)具備的資質(zhì)是()
關(guān)于健康中國(guó)戰(zhàn)略,說(shuō)法錯(cuò)誤的是()。
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
“一品兩規(guī)”正確的解釋為()
中藥飲片驗(yàn)收人員應(yīng)具備的資質(zhì)是()
應(yīng)當(dāng)慎重用藥的情形是()
某患者患有癌癥,近日因癌癥導(dǎo)致身體疼痛難忍,遂去醫(yī)院進(jìn)行診治。醫(yī)院為其開具美沙酮片,該處方不得超過(guò)()
根據(jù)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》,以下關(guān)于臨床試驗(yàn)管理的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。
電子處方是否有處方醫(yī)師的電子簽名屬于處方審核的()
調(diào)劑過(guò)程中由藥劑人員完成的技術(shù)環(huán)節(jié),正確的有()