A.I期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
E.生物等效性試驗
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A.書面指示
B.書面說明
C.簽字警告
D.口頭提醒
E.書面警告
A.團結(jié)協(xié)作，尊重同仁
B.指導(dǎo)用藥，做好藥學(xué)服務(wù)
C.合法采購，規(guī)范進藥
D.質(zhì)量第一，自覺遵守規(guī)范
E.忠誠事業(yè)，獻身藥學(xué)
A.維護患者和公眾的生命安全和健康利益
B.不得將自己的《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》、《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》等交于其他人或機構(gòu)使用
C.應(yīng)駐藥店現(xiàn)場執(zhí)業(yè)
D.應(yīng)掌握足夠的藥品知識，確保藥學(xué)技術(shù)業(yè)務(wù)工作的質(zhì)量
E.不得與藥商、醫(yī)療機構(gòu)或醫(yī)師勾結(jié)進行危害公眾用藥合理的售藥活動
A.疾病預(yù)防控制機構(gòu)
B.接種單位
C.其他疫苗批發(fā)企業(yè)
D.疫苗零售企業(yè)
A.麻醉藥品目錄由國家公安部門和衛(wèi)生行政部門制定、調(diào)整并公布
B.麻醉藥品目錄由國家藥品監(jiān)督管理部門制定、調(diào)整并公布
C.麻醉藥品目錄由國家藥品監(jiān)督管理部門會同公安部門、衛(wèi)生行政部門制定、調(diào)整并公布
D.麻醉藥品流入非法渠道的行為由國家藥品監(jiān)督管理部門進行查處
最新試題
關(guān)于健康中國戰(zhàn)略，說法錯誤的是（）。
中藥飲片驗收人員應(yīng)具備的資質(zhì)是（）
互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)是指通過互聯(lián)網(wǎng)提供交易服務(wù)的電子商務(wù)活動，其交易內(nèi)容有（）
A省甲醫(yī)療機構(gòu)臨床急需藥品X，但該藥品在市場上未有供應(yīng)，其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機構(gòu)制劑X，需要經(jīng)哪一部門同意（）
從事疫苗生產(chǎn)活動，除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外，還應(yīng)具備的條件不包括（）。
根據(jù)《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》，以下關(guān)于臨床試驗管理的說法，錯誤的是（）。
“一品兩規(guī)”正確的解釋為（）
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理，下列說法正確的是（）
開辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，能獨立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題的是（）
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理，下列說法錯誤的是（）