A.藥品認(rèn)證中心
B.藥品評價中心
C.藥典委員會
D.藥品檢驗(yàn)所
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A.制定藥品、醫(yī)療器械、化妝品和消費(fèi)環(huán)節(jié)食品安全監(jiān)督管理的政策、規(guī)劃
B.負(fù)責(zé)國家藥品儲備
C.負(fù)責(zé)藥品廣告監(jiān)督，處罰發(fā)布虛假違法藥品廣告的行為
D.負(fù)責(zé)擬定和實(shí)施生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的規(guī)劃
A.負(fù)責(zé)藥品宏觀經(jīng)濟(jì)管理
B.負(fù)責(zé)藥品儲備
C.發(fā)布《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》
D.負(fù)責(zé)制定藥品和醫(yī)療器械研制、生產(chǎn)、流通、使用方面的質(zhì)量管理規(guī)范并監(jiān)督實(shí)施
A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.衛(wèi)生部
C.國家藥品管理局
D.國家藥品監(jiān)督管理局
A.對生產(chǎn)、流通、消費(fèi)環(huán)節(jié)的食品安全和藥品的安全性、有效性實(shí)施統(tǒng)一監(jiān)督管理
B.制定國家基本藥物目錄、國家基本藥物制度和執(zhí)業(yè)藥師資格準(zhǔn)入制度
C.參與制定藥品法典，指導(dǎo)制定中醫(yī)藥中長期發(fā)展規(guī)劃，負(fù)責(zé)中藥資源普查
D.負(fù)責(zé)藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和行業(yè)管理、藥品價格和廣告監(jiān)督查處，承擔(dān)中藥材生產(chǎn)扶持項(xiàng)目管理和國家藥品儲備管理工作
A.基本藥物是指適應(yīng)基本醫(yī)療衛(wèi)生需求、劑型適宜、價格合理、能夠保障供應(yīng)、公眾可公平獲得的藥品
B.國家基本藥物制度包括基本藥物的遴選、生產(chǎn)、流通、使用、定價、報銷、監(jiān)測評價等環(huán)節(jié)實(shí)施有效管理的制度
C.國家基本藥物制度首先在基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)實(shí)施
D.國家基本藥物工作委員會負(fù)責(zé)確定國家基本藥物制度框架，確定國家基本藥物目錄遴選和調(diào)整的原則、范圍、程序和工作方案，審核國家基本藥物目錄
最新試題
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X，但該藥品在市場上未有供應(yīng)，其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X，需要經(jīng)哪一部門同意（）
應(yīng)當(dāng)慎重用藥的情形是（）
調(diào)劑過程中由藥劑人員完成的技術(shù)環(huán)節(jié)，正確的有（）
開辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，能獨(dú)立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題的是（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)取消醫(yī)師處方權(quán)的情形有（）
關(guān)于處方調(diào)劑，下列說法錯誤的是（）
企業(yè)法定代表人應(yīng)具備的資質(zhì)是（）
根據(jù)《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》，以下關(guān)于臨床試驗(yàn)管理的說法，錯誤的是（）。
零售藥店中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)具備的條件是（）
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理，下列說法錯誤的是（）