A.醫(yī)療機構供應和調配毒性藥品,須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名的正式處方
B.具有毒性藥品經(jīng)營資格的零售藥店,供應和調配毒性藥品時,須憑蓋有執(zhí)業(yè)醫(yī)師所在的醫(yī)療機構公章的正式處方
C.每次處方劑量不得超過三日極量,處方一次有效,取藥后處方保存二年備查
D.對處方未注明“生用”的毒性中藥,應當付炮制品
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A.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設施和管理制度
B.有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關的診療科目
C.具有經(jīng)過麻醉藥品和第一類精神藥品培訓的、專職從事麻醉藥品和第一類精神藥品管理的醫(yī)學專業(yè)技術人員
D.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師
A.必須憑蓋有鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院以上醫(yī)療機構公章的醫(yī)生處方配方使用
B.嚴禁單味零售
C.不準生用
D.處方保存5年備查
A.申請專利的中藥品種
B.列入國家藥品標準的品種
C.對特定疾病有特殊療效的
D.從天然藥物中提取的有效物質及特殊制劑
A.嚴禁未經(jīng)批準以任何名義或方式經(jīng)營中藥飲片、中成藥和其他藥品
B.嚴禁銷售國家規(guī)定的27種毒性藥材,嚴禁非法銷售國家規(guī)定的42種瀕危藥材
C.可以從事飲片分包裝、改換標簽等活動,可以從中藥材市場采購中藥飲片
D.中藥材市場經(jīng)營者應完善購進記錄、驗收、儲存、運輸、調劑、臨方炮制等過程的管理制度和措施
A.中藥包括中藥材、中藥飲片、中成藥
B.國家對集中規(guī)?;耘囵B(yǎng)殖,質量可以控制并符合國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定條件的中藥材品種,實行批準文號管理
C.《中藥材生產(chǎn)質量管理規(guī)范》(GAP)是中藥材生產(chǎn)和質量管理的基本準則,適用于中藥材生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)中藥材(含植物、動物藥)的全過程
D.GAP認證是強制性的,對生產(chǎn)的產(chǎn)品發(fā)放批準文號
最新試題
關于非處方藥遴選原則中的“應用安全”,說法錯誤的是()
調劑過程中由藥劑人員完成的技術環(huán)節(jié),正確的有()
企業(yè)法定代表人應具備的資質是()
開辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質量管理工作經(jīng)歷,能獨立解決經(jīng)營過程中的質量問題的是()
中藥飲片驗收人員應具備的資質是()
國家醫(yī)療保障基本制度中,用于幫助困難群眾獲得基本醫(yī)療保險服務并減輕其醫(yī)療費用負擔的制度為()。
關于細菌耐藥預警機制,說法正確的是()
關于處方調劑,下列說法錯誤的是()
A省甲醫(yī)療機構臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應,其欲想調劑使用本*省乙醫(yī)療機構制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()
醫(yī)療機構采購同一通用名稱藥品的品種,注射劑型的數(shù)量()