單項選擇題進行醫(yī)療器械臨床試驗的醫(yī)院個數(shù)應當為()
A.兩家以上
B.三家以上
C.因醫(yī)療器械類別而定
D.因臨床試驗類別而定
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1.單項選擇題進行臨床試驗前,必須進行動物試驗的是()
A.第三類醫(yī)療器械
B.首次使用的第三類醫(yī)療器械
C.植入人體的醫(yī)療器械
D.首次用于植入人體的醫(yī)療器械
2.單項選擇題對進行臨床試驗的醫(yī)療器械出具產(chǎn)品型式試驗報告的檢測機構必須由下列部門認可()
A.國務院藥品監(jiān)督管理部門或者國務院質量技術監(jiān)督部門
B.國務院藥品監(jiān)督管理部門或者國務院標準化行政主管部門
C.國務院藥品監(jiān)督管理部門會同國務院質量技術監(jiān)督部門
D.國務院藥品監(jiān)督管理部門會同國務院標準化行政主管部門
3.單項選擇題進行臨床驗證的醫(yī)療器械是()
A.市場上未出現(xiàn)過的醫(yī)療器械
B.同類產(chǎn)品已上市,安全性、有效性需要進一步確認的醫(yī)療器械
C.第二類醫(yī)療器械
D.第三類醫(yī)療器械
4.單項選擇題醫(yī)療器械臨床試驗的目的是評價受試產(chǎn)品的()
A.安全性、有效性
B.經(jīng)濟性、科學性
C.重復性、穩(wěn)定性
D.科學性、穩(wěn)定性
5.單項選擇題某醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)于2014年申領《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》,2015年因變更企業(yè)名稱提交變更申請并經(jīng)批準,則變更后的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》有效期應至()
A.2018年
B.2019年
C.2020年
D.因變更事項的性質而定
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無菌器械經(jīng)營企業(yè)不得()
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