A.外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、襯墊不實(shí)、封條嚴(yán)重?fù)p壞等現(xiàn)象
B.藥品包裝內(nèi)有異常響動(dòng)和液體滲漏
C.接近有效期的藥品
D.包裝標(biāo)識(shí)模糊不清或脫落
E.已超出有效期的藥品
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A.設(shè)計(jì)確認(rèn)
B.安裝確認(rèn)
C.運(yùn)行確認(rèn)
D.調(diào)整確認(rèn)
E.性能確認(rèn)
A.藥品要按溫、濕度要求儲(chǔ)存于相應(yīng)的庫(kù)中
B.搬運(yùn)和堆垛應(yīng)嚴(yán)格遵守藥品外包裝圖示標(biāo)志的要求
C.藥品應(yīng)按劑型集中堆放
D.藥品與非藥品、內(nèi)用藥與外用藥應(yīng)分開(kāi)存放
E.易串味的藥品、中藥材、中藥飲片以及危險(xiǎn)品等應(yīng)與其他藥品分開(kāi)存放
A.待發(fā)藥品庫(kù)（區(qū)）
B.合格藥品庫(kù)（區(qū)）
C.待驗(yàn)藥品庫(kù)（區(qū)）
D.零貨稱(chēng)取庫(kù)（區(qū)）
E.不合格藥品庫(kù)（區(qū)）
A.待驗(yàn)藥品庫(kù)（區(qū)）
B.退貨藥品庫(kù)（區(qū)）
C.合格品庫(kù)（區(qū)）
D.待發(fā)藥品庫(kù)（區(qū)）
E.不合格藥品庫(kù)（區(qū)）
A.所購(gòu)進(jìn)藥品與隨貨銷(xiāo)售清單、增值稅發(fā)票不符
B.稅票缺失或遲滯
C.進(jìn)口藥品缺失當(dāng)批次進(jìn)口藥品批件和進(jìn)口藥檢報(bào)告
D.中藥飲片缺少單批次藥檢報(bào)告等
E.外包裝質(zhì)量異常
最新試題
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》中規(guī)定期限以工作日計(jì)算，（）不計(jì)入期限。
發(fā)生與藥品質(zhì)量有關(guān)的重大安全事件，藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)立即對(duì)（）等采取封存等控制措施。
什么是告誡信、場(chǎng)地管理文件？
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的立法依據(jù)是（）
藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)，有哪些情形，屬于《藥品管理法》第一百二十六條規(guī)定的情節(jié)嚴(yán)重情形的，依法予以處罰？
藥品監(jiān)督管理部門(mén)有哪些行為，會(huì)對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰？
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)頒發(fā)藥品生產(chǎn)許可證的有關(guān)信息，應(yīng)當(dāng)予以公開(kāi)，公眾有權(quán)查閱。
從事藥品生產(chǎn)，應(yīng)當(dāng)符合的條件有哪些？
企業(yè)變更名稱(chēng)等許可證項(xiàng)目以及重新發(fā)證，原藥品生產(chǎn)許可證編號(hào)也改變。
企業(yè)分立，在保留原藥品生產(chǎn)許可證編號(hào)的同時(shí)，增加新的編號(hào)。企業(yè)合并，原藥品生產(chǎn)許可證編號(hào)保留一個(gè)。