單項(xiàng)選擇題申請注冊登記血站應(yīng)交的文件中，不包括（）。

A.相應(yīng)的血站設(shè)置批準(zhǔn)書或《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
B.血站或醫(yī)療機(jī)構(gòu)的名稱、地址、法定代表人姓名
C.符合規(guī)定的血戰(zhàn)從業(yè)人員
D.采供血計(jì)劃報告書和血站的規(guī)章制度


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1.單項(xiàng)選擇題中心血站、基層血站或中心血庫的設(shè)置必須經(jīng)（）批準(zhǔn)。

A.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門
B.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門
C.地（市）人民政府衛(wèi)生行政部門
D.縣（市）人民政府衛(wèi)生行政部門

2.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品管理法》，處方藥廣告管理的規(guī)定不包括（）。

A.可以在國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹
B.不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對象的廣告宣傳
C.藥品廣告的內(nèi)容必須以國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說明書為準(zhǔn)
D.藥品廣告的內(nèi)容可以含有說明治愈率或者有效率的內(nèi)容

3.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品管理法》，以下不違反藥品廣告的相關(guān)規(guī)定的是（）。

A.在省有線電臺播放某抗生素的藥品廣告
B.在街頭散發(fā)某抗生素的藥品廣告
C.邀請某醫(yī)院感染科的權(quán)威專家作為某抗生素廣告的形象代言人
D.通過醫(yī)藥代表在臨床上向醫(yī)生宣傳某抗生素的臨床用法及療效

4.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品管理法》，關(guān)于藥品包裝管理的規(guī)定不包括（）。

A.藥品包裝必須適合藥品質(zhì)量的要求，方便儲存、運(yùn)輸和醫(yī)療使用
B.必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽并附有說明書
C.藥品的包裝材料和容器（不論是否直接接觸），必須由藥品監(jiān)督管理部門在審批藥品時一并審批
D.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥的標(biāo)簽，必須印有規(guī)定的標(biāo)志

5.單項(xiàng)選擇題關(guān)于對新生物制品的描述錯誤的是（）。

A.我國對新生物制品，實(shí)行國家一級審批制度
B.新生物制品研制過程一般分為八個階段
C.這些階段包括實(shí)驗(yàn)研究、小量試制、中間試制等
D.這些階段還包括試生產(chǎn)、正式生產(chǎn)等