A.《GSP》認證證書
B.《醫(yī)療器械經營許可證》
C.《GMP》認證證書
D.《第二類醫(yī)療器械經營備案憑證》
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A.被測物質名稱、用途、方法
B.被測物質名稱、方法、膠體金方法
C.方法、原理、用途
D.被測物質名稱、用途、方法或原理
A.安全、真實、可追溯
B.真實、有效、完整
C.安全、有效、完整
D.真實、完整、可追溯
A.所在地藥品監(jiān)督管理部門
B.國家食品藥品監(jiān)督管理部門
C.所在地食品藥品監(jiān)督管理部門
D.省級藥品監(jiān)督管理部門
A.企業(yè)負責人、住所、經營場所、經營方式、經營范圍
B.法定代表人、企業(yè)負責人、住所、經營場所、庫房地址
C.企業(yè)名稱、法定代表人、企業(yè)負責人、住所、經營場所、經營方式、經營范圍
D.企業(yè)名稱、法定代表人、企業(yè)負責人、住所、經營場所、經營方式、經營范圍、庫房地址
最新試題
醫(yī)療器械臨床試驗方案應當包括（）
國家醫(yī)療器械質量抽查檢驗依據(jù)是（）
第三類醫(yī)療器械經營企業(yè)質量負責人應當（）
開辦第二類、第三類醫(yī)療器械生產企業(yè)的，應當提交的材料有（）
下列關于醫(yī)療器械生產企業(yè)的質量控制程序的相關描述，正確的是（）
醫(yī)療器械經營企業(yè)的庫房（）
對新研制的尚未列入體外診斷試劑分類目錄的體外診斷試劑，申請人可以（）
第一類醫(yī)療器械產品備案應提交的資料包括（）
醫(yī)療器械生產企業(yè)對于每批（臺）產品均應當有生產記錄，包括（）
關于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中，將由食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定予以處罰的是（）