根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局論證和審核，處方藥可轉(zhuǎn)換為非處方藥，下列藥品中未進(jìn)行非處方藥轉(zhuǎn)換的是（）

市場監(jiān)督管理總局直屬的事業(yè)單位是（）

根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法（試行）》，變更實(shí)施前應(yīng)當(dāng)報所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的有（）

藥師的主要功能有（）

根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于假劣藥認(rèn)定有關(guān)問題的復(fù)函》，只需要事實(shí)認(rèn)定，無需對涉案藥品進(jìn)行檢驗(yàn)，可以直接出具假藥、劣藥認(rèn)定意見的情形有（）

關(guān)于定點(diǎn)零售藥店使用醫(yī)療保障基金的說法，正確的有（）

根據(jù)法的淵源，《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》屬于（）

關(guān)于已上市中藥變更的說法，錯誤的是（）

《國家醫(yī)保局、財政部關(guān)于建立醫(yī)療保障待遇清單制度的意見》，提及的國家醫(yī)療保障基本制度不包括（）

商標(biāo)注冊條件要求，準(zhǔn)備注冊的商標(biāo)具有（）