藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內容有哪些？

有下列哪些情形的，藥品生產(chǎn)許可證由原發(fā)證機關注銷，并予以公告（）。

從事疫苗生產(chǎn)活動的，除需具備藥品生產(chǎn)的條件，還應當具備下列條件（）。

省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應當依法將本*行政區(qū)域內藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)管信息歸入到藥品安全信用檔案管理，并保持相關數(shù)據(jù)的動態(tài)更新。監(jiān)管信息包括（）等內容。

發(fā)生與藥品質量有關的重大安全事件時，應當（）。

省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)藥品生產(chǎn)許可證的有關信息，應當予以公開，公眾有權查閱。

從事藥品生產(chǎn)，應當符合的條件（）

發(fā)生與藥品質量有關的重大安全事件，藥品上市許可持有人應當立即對（）等采取封存等控制措施。

從事疫苗生產(chǎn)活動，除需具備藥品生產(chǎn)的條件，還應當具備哪些條件？

國家藥品監(jiān)督管理局信息中心承擔職能（）。