答案：《保健食品注冊與備案管理辦法》規(guī)定，保健食品注冊申請由總局受理機(jī)構(gòu)承擔(dān)。以受理為注冊審批起點(diǎn)，將生產(chǎn)現(xiàn)場核查和復(fù)核檢驗(yàn)調(diào)...

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問答題
【簡答題】《保健食品注冊與備案管理辦法》對保健食品注冊和備案監(jiān)管工作有哪些重要調(diào)整？
答案：與以往的注冊管理制度相比，《保健食品注冊與備案管理辦法》依據(jù)新食品安全法，對保健食品實(shí)行注冊與備案相結(jié)合的分類管理制度。...
問答題
【簡答題】《保健食品注冊與備案管理辦法》對申請人或備案人、審評機(jī)構(gòu)和行政管理部門的主要職責(zé)是如何劃分的？
答案：申請人或備案人對申請材料的真實(shí)性、完整性、可溯源性負(fù)責(zé)，對產(chǎn)品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性負(fù)責(zé)。
審評機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)...