A.醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)是控制與消除產(chǎn)品缺陷的責任主體，應當主動對缺陷產(chǎn)品實施召回
B.實施一級召回的，醫(yī)療器械召回公告應當在國家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站和中央主要媒體上發(fā)布
C.實施二級、三級召回的，醫(yī)療器械召回公告應當在省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門網(wǎng)站發(fā)布
D.作出責令召回決定的藥品監(jiān)督管理部門，應當在其網(wǎng)站向社會公布責令召回信息
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A.建立健全藥品價格監(jiān)測體系
B.開展成本價格調(diào)查
C.加強藥品價格監(jiān)督檢查
D.依法查處價格壟斷等違法行為
A.藥品批發(fā)企業(yè)甲的《藥品經(jīng)營許可證》的經(jīng)營范圍必須有第二類精神藥品制劑，方可購進鹽酸曲馬多片
B.藥品批發(fā)企業(yè)甲和丙應具有蛋白同化制劑、肽類激素經(jīng)營資質(zhì)
C.藥品批發(fā)企業(yè)甲可以向藥品零售企業(yè)銷售胰島素
D.藥品批發(fā)企業(yè)乙可以向零售企業(yè)銷售含麻黃堿類復方制劑
A.對到貨的藥品進行逐批抽樣驗收
B.對包裝異常、零貨、拼箱的藥品，抽樣驗收時應當開箱檢查至最小包裝
C.胰島素如在陰涼庫待驗，應盡快進行收貨驗收，驗收合格盡快送入冷庫
D.胰島素到貨時，應當查驗運輸方式及運輸過程的溫度記錄、運輸時間等質(zhì)量控制狀況，不符合溫度要求的應當拒收
A.行政強制措施
B.行政處罰
C.行政強制執(zhí)行
D.行政訴訟
A.終身禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動
B.十年直至終身禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動
C.十年內(nèi)禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動
D.五年內(nèi)禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動
最新試題
根據(jù)上述信息，關(guān)于藥品批發(fā)企業(yè)甲、乙、丙的經(jīng)營行為和經(jīng)營范圍，說法錯誤的是（）
關(guān)于化妝品上市管理的說法，錯誤的是（）
藥品監(jiān)督管理部門在藥品監(jiān)督管理工作中，需要配合執(zhí)行藥品流通發(fā)展規(guī)劃和政策的部門是（）
某藥品上市許可持有人是藥品研發(fā)企業(yè)，在臨床試驗中弄虛作假，國家藥品監(jiān)督管理局將該違法事件記錄到了該企業(yè)藥品安全信用信息，并以行政處罰決定書形式，按照藥品安全信用等級評定工作的工作分工，及時告知的部門是（）
根據(jù)《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》審核開具麻醉藥品處方的醫(yī)師是否有相應的處方權(quán)，該處方審核內(nèi)容屬于（）
在假劣藥刑事案件中，向藥品監(jiān)督管理部門提請作出檢驗、鑒定、認定等協(xié)助幫助的部門是（）
關(guān)于醫(yī)保藥品目錄談判藥品管理的說法，錯誤的是（）
關(guān)于短缺藥品報告制度的說法，錯誤的是（）
根據(jù)《關(guān)于在公立醫(yī)療機構(gòu)藥品采購中推行“兩票制”的實施意見（試行）》，下列機構(gòu)之間開具發(fā)票的方式，正確的有（）
根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售監(jiān)督管理辦法》及相關(guān)規(guī)定，從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售的企業(yè)包括（）