A.列入國家實施停產(chǎn)報告的短缺藥品清單的藥品，藥品上市許可持有人停止生產(chǎn)的，應當在計劃停產(chǎn)實施6個月前向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門報告
B.發(fā)生非預期停產(chǎn)的，在三日內報告所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門
C.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門接到報告后匯總上報國家藥品監(jiān)督管理局
D.藥品監(jiān)督管理部門接到報告后，應當及時通報同級短缺藥品供應保障工作會商聯(lián)動機制牽頭單位
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A.藥師應當憑醫(yī)師處方調劑處方藥品，非經(jīng)醫(yī)師處方不得調劑
B.藥師在完成處方調劑后，應當在處方上簽名或者加蓋專用簽章
C.除藥品質量原因外，藥品一經(jīng)發(fā)出，不得退換
D.藥師可以不憑處方調劑非處方藥，但不允許患者開架自選
A.醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)是控制與消除產(chǎn)品缺陷的責任主體，應當主動對缺陷產(chǎn)品實施召回
B.實施一級召回的，醫(yī)療器械召回公告應當在國家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站和中央主要媒體上發(fā)布
C.實施二級、三級召回的，醫(yī)療器械召回公告應當在省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門網(wǎng)站發(fā)布
D.作出責令召回決定的藥品監(jiān)督管理部門，應當在其網(wǎng)站向社會公布責令召回信息
A.建立健全藥品價格監(jiān)測體系
B.開展成本價格調查
C.加強藥品價格監(jiān)督檢查
D.依法查處價格壟斷等違法行為
A.藥品批發(fā)企業(yè)甲的《藥品經(jīng)營許可證》的經(jīng)營范圍必須有第二類精神藥品制劑，方可購進鹽酸曲馬多片
B.藥品批發(fā)企業(yè)甲和丙應具有蛋白同化制劑、肽類激素經(jīng)營資質
C.藥品批發(fā)企業(yè)甲可以向藥品零售企業(yè)銷售胰島素
D.藥品批發(fā)企業(yè)乙可以向零售企業(yè)銷售含麻黃堿類復方制劑
A.對到貨的藥品進行逐批抽樣驗收
B.對包裝異常、零貨、拼箱的藥品，抽樣驗收時應當開箱檢查至最小包裝
C.胰島素如在陰涼庫待驗，應盡快進行收貨驗收，驗收合格盡快送入冷庫
D.胰島素到貨時，應當查驗運輸方式及運輸過程的溫度記錄、運輸時間等質量控制狀況，不符合溫度要求的應當拒收
最新試題
關于醫(yī)保藥品目錄談判藥品管理的說法，錯誤的是（）
根據(jù)上述信息，關于藥品批發(fā)企業(yè)甲、乙、丙的經(jīng)營行為和經(jīng)營范圍，說法錯誤的是（）
根據(jù)《關于印發(fā)醫(yī)療機構處方審核規(guī)范的通知》審核開具麻醉藥品處方的醫(yī)師是否有相應的處方權，該處方審核內容屬于（）
根據(jù)《醫(yī)療器械召回管理辦法》，對于不符合強制性標準或者不符合注冊或者備案的產(chǎn)品技術要求的醫(yī)療器械，應該采取的措施包括（）
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，下列屬于該法規(guī)定的藥品管理制度的有（）
根據(jù)《非處方藥專有標識管理規(guī)定（暫行）》，關于非處方藥專有標識的表述，正確的是（）
根據(jù)《關于印發(fā)醫(yī)療機構處方審核規(guī)范的通知》審核處方前記、 正文和后記書寫是否清晰、 完整， 該處方審核內容屬于（）
有未取得藥品批準證明文件生產(chǎn)、進口藥品行為，情節(jié)嚴重的，對法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其他責任人員關于從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動的處罰是（）
對于抽驗項目不符合標準規(guī)定的醫(yī)療器械的處理，下列說法錯誤的是（）
關于醫(yī)療器械說明書和標簽標注內容的說法，錯誤的是（）