A.四級生物安全實(shí)驗(yàn)室
B.一級生物安全實(shí)驗(yàn)室
C.三級生物安全實(shí)驗(yàn)室
D.二級生物安全實(shí)驗(yàn)室
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A.可拓展性
B.合理性
C.靈活性
D.安全性
A.結(jié)核病實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)包括涂片實(shí)驗(yàn)室、分離培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室
B.結(jié)合分枝桿菌的樣本檢測、病原菌分離純化、免疫學(xué)監(jiān)測、PCR核酸提取等操作必須在BSL-3級實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行
C.從事結(jié)核病試驗(yàn)工作人員必須經(jīng)過上級實(shí)驗(yàn)室的結(jié)核分枝桿菌檢驗(yàn)培訓(xùn)和生物安全培訓(xùn)并獲得培訓(xùn)證書
D.結(jié)核桿菌的藥敏試驗(yàn)建議在有負(fù)壓的BSL-2實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行
A.在分隔內(nèi)、外間的墻壁上應(yīng)設(shè)置一個(gè)物品傳遞窗
B.內(nèi)間應(yīng)設(shè)拉門，且門應(yīng)距離工作臺最遠(yuǎn)的位置
C.無菌室應(yīng)有內(nèi)、外兩間，內(nèi)間為無菌室，外間為緩沖室
D.為保證無菌室的無菌效果，無菌室不應(yīng)該設(shè)置通氣窗
A.生化室
B.臨檢室
C.PCR室
D.交叉配血室
A.半污染區(qū)
B.備用區(qū)
C.緩沖區(qū)
D.污染區(qū)
最新試題
以下哪項(xiàng)不是分析中質(zhì)量控制內(nèi)容？（）
臨床實(shí)驗(yàn)室對質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)和資料的保存期限要求至少多少年以上？（）
在HBV-DNA檢測崗位，新上崗人員一段時(shí)間內(nèi)只能授權(quán)其標(biāo)本檢測，不能出檢驗(yàn)報(bào)告。
實(shí)驗(yàn)室安全管理程序應(yīng)多長時(shí)間進(jìn)行一次評審和更新？（）
關(guān)于I級生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室，下列說法錯(cuò)誤的是（）
分析前過程，是指從臨床醫(yī)生開出檢驗(yàn)醫(yī)囑開始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段，不包括（）。
關(guān)于II級生物安全柜，下列說法錯(cuò)誤的是（）
接收高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本的單位應(yīng)具備以下條件，不包括（）
哪些人可作為實(shí)驗(yàn)室活動的生物危害評估的評估人？（）
下列于參考區(qū)間確定的常用方法是（）。