A.羊水細(xì)胞
B.絨毛細(xì)胞
C.臍血細(xì)胞
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A.夫妻雙方多年不育或妻子出現(xiàn)不明原因的可疑性流產(chǎn)
B.曾患傳染性疾病
C.自認(rèn)為身體虛弱，經(jīng)常感冒等
A.10年
B.50年
C.半年
D.1年
A.染色體病
B.單基因遺傳病
C.多基因遺傳病
A.母血中β-hCG，的濃度明顯低于正常值
B.母血中β-hCG，的濃度明顯高于正常值，而AFP的濃度明顯降低
C.母血中AFP的濃度明顯高于正常值
A.對于非高危孕婦，不進(jìn)行隨訪
B.對于高危孕婦，若孕婦同意進(jìn)一步產(chǎn)前診斷，應(yīng)追蹤診斷結(jié)果
C.對于高危孕婦，若孕婦同意進(jìn)一步產(chǎn)前診斷，應(yīng)追蹤診斷結(jié)果。非高危孕婦應(yīng)隨訪至胎兒出生
最新試題
已生育過一個先天愚型患兒的夫婦應(yīng)該（）
胎兒臍帶血染色體分析最終結(jié)果應(yīng)在從穿刺之日起7個工作日之內(nèi)獲得。
哪些情況需進(jìn)行遺傳咨詢？（）
產(chǎn)前診斷病歷含術(shù)前相關(guān)檢查登記，知情同意書、細(xì)胞遺傳學(xué)分析實驗記錄合并入病歷中，存入產(chǎn)前診斷檔案保存，保存期限15年以上。
關(guān)于X連鎖隱性遺傳，以下錯誤的是（）
每個產(chǎn)前診斷病例至少有5個細(xì)胞的核型圖像照相記錄，電子版或相片保存5年。
神經(jīng)管缺陷的異常包括（）
絨毛細(xì)胞染色體分析最終的書面報告不包括細(xì)胞培養(yǎng)的方法。
唐氏綜合征患兒染色體異常的特征為（）
對產(chǎn)前診斷核型異常的病例應(yīng)進(jìn)行隨訪，盡可能了解胎兒的發(fā)育情況和妊娠結(jié)局，并將隨訪結(jié)果記錄在產(chǎn)前診斷病歷中，盡可能明確染色體核型和臨床表現(xiàn)之間的關(guān)系。